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實(shí)驗(yàn)室儀器校準(zhǔn)周期,怎么定?
實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)量?jī)x器的校準(zhǔn)周期,受其使用頻繁程度、準(zhǔn)確度要求、使用環(huán)境、使用性能等多因素的影響,可以說(shuō),確定校準(zhǔn)周期是一項(xiàng)復(fù)雜的工作。很多分析人員在以下幾個(gè)問(wèn)題常有疑問(wèn),比如,如何確定校準(zhǔn)周期的原則和方法? 確定校準(zhǔn)周期有哪些現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)?實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部可以隨意更改儀器設(shè)備的校準(zhǔn)周期嗎?別著急,答案一個(gè)個(gè)來(lái)揭曉!標(biāo)準(zhǔn)文件中關(guān)于校準(zhǔn)周期如何解釋?CNAS-CL01中5.10.4.4校準(zhǔn)證書(shū)(或校準(zhǔn)標(biāo)簽)不應(yīng)包含對(duì)校準(zhǔn)時(shí)間間隔的建議,除非已與客戶達(dá)成協(xié)議。該要求可
2018.04.08
分光光度計(jì)的使用與維護(hù)技巧
一、 分光光度計(jì)檢定(測(cè)試)的主要項(xiàng)目對(duì)分析結(jié)果的影響1) 波長(zhǎng)準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng)。由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2) 透射比(吸光度)準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)
2018.04.08
分光光度計(jì)測(cè)量誤差四大來(lái)源
分光光度計(jì)是利用物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收的特性,以較純的單色光作為入射光,測(cè)定物質(zhì)對(duì)光的吸收,從而對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的儀器。在使用過(guò)程中常常會(huì)出現(xiàn)測(cè)量誤差,這些誤差又是如何產(chǎn)生的呢?1、儀器本身性能帶來(lái)的誤差1.1 復(fù)色光對(duì)比耳定律的偏離比耳定律成立的前提條件是人射光是單色光,但是精度再高的儀器,即使是雙單色器的分光光度計(jì),也只能獲得近乎單色的光,無(wú)法獲得純單色光,它仍然含有狹窄光通帶,具有復(fù)色光的性質(zhì)。而復(fù)色光會(huì)導(dǎo)致比耳定律的正或負(fù)偏離。固定狹縫的紫外
2018.04.04
分光光度計(jì)使用技巧與維護(hù)
分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測(cè)器、信號(hào)處理器和顯示與存儲(chǔ)系統(tǒng)組成。一、分光光度計(jì)原理分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源,通過(guò)系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源,光線透過(guò)測(cè)試的樣品后,部分光線被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。單色光輻射穿過(guò)被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí),被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度(光路長(zhǎng)度)成
2018.04.04
如何保養(yǎng)涂層測(cè)厚儀?
手持式涂層測(cè)厚儀是施工者和質(zhì)檢員常用的檢驗(yàn)工具。只要有一點(diǎn)保養(yǎng)和保養(yǎng),就可以依靠機(jī)械和電子儀器提供多年準(zhǔn)確可靠的服務(wù)。不要等待校準(zhǔn)在第一次使用之前,偶爾也要先回顧一下說(shuō)明書(shū),使自己熟悉儀器的特性和功能。在手冊(cè)中記錄生產(chǎn)、型號(hào)、序列號(hào)和采購(gòu)日期,并突出維護(hù)和校準(zhǔn)提示。現(xiàn)在是建立校準(zhǔn)間隔的最佳時(shí)間。校準(zhǔn)是測(cè)量已知校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)并驗(yàn)證結(jié)果是否在公差之內(nèi)的行為。檢查儀器校準(zhǔn)的頻率取決于許多因素,包括使用頻率、應(yīng)用程序的問(wèn)題以及使用、處理和儲(chǔ)存過(guò)程中的護(hù)理水平。如果你經(jīng)常
2018.04.04
如何區(qū)別真假胎牛血清
一、外觀拿到血清,最先接觸的是血清外觀,對(duì)于缺缺少細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的人來(lái)說(shuō),外觀的判斷尤為重要1、顏色根據(jù)血紅蛋白含量的不同,胎牛血清可表現(xiàn)出黃色或紅色,我國(guó)的細(xì)胞培養(yǎng)用血清標(biāo)準(zhǔn)是不高于20mg/dl,實(shí)際上,血紅蛋白含量的高低對(duì)血清并無(wú)直接影響,這個(gè)指標(biāo)的意義在于能體現(xiàn)出采血過(guò)程的嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范程度,良好的操作能降低血清的溶血。國(guó)產(chǎn)血清的采血點(diǎn)很分散,大多是由屠戶采血后馬上離心收集,所以很少會(huì)有溶血,表現(xiàn)出明亮的蠟黃色,當(dāng)然,國(guó)產(chǎn)血清也很少有標(biāo)準(zhǔn)意義上的胎牛血清。
2018.04.04
甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)及其應(yīng)用
  甲基丙烯酸縮水甘油酯(Glycidyl Methacrylate,縮寫(xiě)GMA)是一個(gè)同時(shí)具有丙烯酸酯雙鍵和環(huán)氧基團(tuán)的單體。丙烯酸酯雙鍵的反應(yīng)活性較高,可以進(jìn)行發(fā)生自聚反應(yīng),也可以和很多其他單體進(jìn)行共聚反應(yīng);而環(huán)氧基團(tuán)則可以和羥基、氨基、羧基或酸酐發(fā)生反應(yīng),引入更多的官能團(tuán),從而對(duì)產(chǎn)品帶來(lái)更多的功能性。因此GMA在有機(jī)合成、高分子合成、聚合物改性、復(fù)合材料、紫外光固化材料、涂料、粘合劑、皮革、化纖造紙和印染等等諸多方面有著極其廣泛的應(yīng)用。 甲基丙烯酸縮水
2018.04.03
關(guān)于硫醇,你知道的夠多嗎?
  硫醇(Thiol)是一種包含巰基官能團(tuán)的化合物。硫醇的英文單詞thiol也來(lái)源于“thion”和“alcohol”兩個(gè)詞的組合,其中第一個(gè)部分來(lái)源于希臘語(yǔ)的θεῖον (theion),即“sulfur”。硫醇在英文中有時(shí)也被稱為“mercaptan”,這個(gè)單詞是1832年由丹麥哥本哈根大學(xué)的威廉•克里斯托弗•蔡斯(William Christopher Zeise)教授在發(fā)現(xiàn)硫醇時(shí)所給予的命名,這個(gè)詞來(lái)源于拉丁詞的
2018.04.03
在近紫外和LED輻照下用于自由基和陽(yáng)離子光聚合的新型光引發(fā)劑
發(fā)光二極管(LEDs)由于其相對(duì)于傳統(tǒng)汞燈的一些優(yōu)勢(shì),包括更好的光輸出、更高的操作效率和更低的成本,在光聚合中收到了越來(lái)越多的關(guān)注,并且表現(xiàn)出了強(qiáng)大的潛力。但是現(xiàn)在商業(yè)化的光引發(fā)劑(如二苯甲酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯乙酮(即Irgacure651)等)通常都在傳統(tǒng)的UV波段(300−370nm)表現(xiàn)出好的吸收,而在380nm以上的波段表現(xiàn)出很差的光吸收性能。如果要將LED成功地應(yīng)用到光聚合反應(yīng)中,設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)具有更好吸收波長(zhǎng)和更優(yōu)秀光化
2018.04.03
細(xì)數(shù)那些實(shí)驗(yàn)室常用的操作方法
在實(shí)驗(yàn)中最常用到的操作有稱量、定容、滴定、過(guò)濾、萃取、蒸餾、離心、消解、加熱、蒸發(fā)、干燥、灼燒、粉碎、研磨、過(guò)篩、沉淀等,今天分別來(lái)給大家介紹一下。稱量稱量是指測(cè)量物體的輕重。將物體和砝碼在天平上進(jìn)行比較以求得物體的重量的過(guò)程,也叫稱衡。稱量是分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要操作。要取得準(zhǔn)確稱量結(jié)果,操作者必須遵守天平使用規(guī)則。化學(xué)藥品和試樣的稱量都要在專用的容器中進(jìn)行。稱量方法有兩種:① 增量法,先將容器(如小皿、稱量紙等)的重量稱出,然后調(diào)整砝碼至所需重量,再將被稱
2018.03.31

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