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FLAG® 抗體選擇指南
2022.11.29 點擊1785次
| 小鼠產生的單克隆anti-FLAG®M1抗體 | 小鼠產生的單克隆anti-FLAG®M2抗體 | 小鼠產生的單克隆anti-FLAG®M5抗體 | ||
|---|---|---|---|---|
| 貨號 | 3145141 | 3145142 | 3145143 | 3145148 |
| 克隆 | M1 | M2 | M2 | M5 |
| 免疫原序列 | DYKDDDDK | DYKDDDDK | DYKDDDDK | DYKDDDDK |
| 抗體純化方法 | 使用蛋白質A瓊脂糖純化 | 使用專營的FLAG®肽標簽純化 | 使用蛋白質A瓊脂糖純化 | 使用蛋白質A瓊脂糖純化 |
| KD | 53.4 nM | 9.3 nM | 9.3 nM | 不可用 |
| 特異性 | 高特異性僅在位于游離N-端識別 FLAG®表位。 | 在N-端、Met-N-端、C-端或任何 FLAG®融合蛋白的內部位置識別 FLAG®序列。 | 對Met-N FLAG®融合蛋白的明顯識別。與N-或C-端融合蛋白的弱結合。 | |
| 靈敏度 | 使用點雜交法檢測到1 ng的FLAG-BAP™融合蛋白 | 使用點雜交法檢測到2 ng的蛋白 | 使用點雜交法檢測到＜1 ng的Met-FLAG®融合蛋白 | |
| 推薦： | 推薦用于在哺乳動物、植物和細菌表達系統中FLAG®融合蛋白的檢測。非常有利于親和純化。不推薦用于在細胞質表達蛋白的檢測。 | 目標蛋白質在大腸桿菌，植物或哺乳動物的的粗細胞裂解物上表達的蛋白質印跡法檢測。 | 目標蛋白質在哺乳動物和果蠅的粗細胞裂解物上表達的蛋白質印跡法檢測。尤其有利于細胞質表達Met-FLAG融合蛋白的檢測。不推薦用于融合蛋白在大腸桿菌中表達的檢測。 | |
| 應用* | IP, IC, WB, EIA | IP, IC, WB, EIA | IP, IC, WB, EIA | WB |
| 特殊要求 | 結合需要鈣離子。(復合物在沒有鈣離子的情況下會分解) | - | - | - |
*IP=免疫沉淀；IC=免疫化學，WB=蛋白質印跡，EIA=酶聯免疫吸附試驗(ELISA)
